1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-137361
    Ramiprilat diketopiperazine

    雷米普利EP杂质K

    Control
    Ramiprilat diketopiperazine (Ramipril diketopiperazine acid; Impurity K) 是 Ramiprilat (HY-A0115) 的杂质。Ramiprilat 是 Ramipril (HY-B0279) 的活性代谢物,是一种强效且具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Ramiprilat diketopiperazine
  • HY-105858R
    H-Ile-Trp-OH (Standard) Inhibitor
    H-Ile-Trp-OH (Standard) 是 H-Ile-Trp-OH (HY-105858) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Ile-Trp-OH (Ile-Trp) 是一种二肽,是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。H-Ile-Trp-OH 主要抑制 ACE 的 C 结构域。
    H-Ile-Trp-OH (Standard)
  • HY-A0115S2
    Ramiprilat-d4 hydrochloride

    雷米普利拉盐酸盐-d4

    Inhibitor
    Ramiprilat-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-123227
    SQ 27786 Inhibitor
    SQ 27786 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂和利尿剂。SQ 27786 可用于心血管疾病研究。
    SQ 27786
  • HY-119195
    I5B2 Inhibitor
    I5B2 是一种血管紧张素 I 转换酶抑制剂 (IC50=0.091 μM),可以从放线菌 Actininadura sp. No. 937ZE-1 培养液中分离得到。I5B2 可用于高血压的研究。
    I5B2
  • HY-B0130S
    Perindopril-d4 erbumine Inhibitor
    Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
    Perindopril-d<sub>4</sub> erbumine
  • HY-139801
    Indolapril hydrochloride Inhibitor
    Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的,非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。
    Indolapril hydrochloride
  • HY-B0130S1
    Perindopril-d5

    培哚普利-d5

    Inhibitor
    Perindopril-d5 (S-9490-d5) 是氘代标记的 Perindopril. Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚,保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。
    Perindopril-d<sub>5</sub>
  • HY-101681
    Utibapril

    乌替普利

    Inhibitor
    Utibapril 是一种 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,具有抗高血压的功效。
    Utibapril
  • HY-101577
    NCX899 Inhibitor
    NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物,能够抑制 angiotensin-converting enzyme (ACE) 的活性。
    NCX899
  • HY-P2072
    GF109 Inhibitor
    GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。
    GF109
  • HY-117749
    Bisoxatin acetate Inhibitor 98.41%
    Bisoxatin (WY 8138; DB09219) acetate 是一种泻药。Bisoxatin acetate 是一种肠蠕动刺激剂,具有用于便秘症研究的潜力。
    Bisoxatin acetate
  • HY-127026R
    Quinaprilat (Standard)

    喹那普利 (标准品)

    Inhibitor
    Quinaprilat (Standard) 是 Quinaprilat (HY-127026) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化,并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。
    Quinaprilat (Standard)
  • HY-175697
    Glycosyltransferase-IN-2 Inhibitor
    Glycosyltransferase-IN-2 (Compound 20) 是一种 Glycosyltransferase 抑制剂。Glycosyltransferase-IN-2 具有广谱抗冠状病毒活性,对 MHV、HCoV-NL63 和 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 11.3 μM、5.5 μM 和 ~16.2 μM。Glycosyltransferase-IN-2 可干扰冠状病毒的传染性,改变病毒蛋白糖基化,抑制其与 ACE2 受体的反应或细胞毒性病毒 (SC-VLP) 的分泌,并抑制 RNA 复制。Glycosyltransferase-IN-2 可用于冠状病毒感染研究。
    Glycosyltransferase-IN-2
  • HY-121180
    A-58365B Inhibitor
    A-58365B 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。A-58365B 具有抗高血压作用
    A-58365B
  • HY-B0690S
    Fosinopril-d5

    福辛普利-d5

    Inhibitor
    Fosinopril-d5 (SQ28555-d5 (free acid)) 是氘代标记的 Fosinopril. Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物,IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,其Ki 值为 1.675 μM。
    Fosinopril-d<sub>5</sub>
  • HY-100450R
    BML-111 (Standard) Inhibitor
    BML-111 (Standard) 是 BML-111 (HY-100450) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物,是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性,并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成,抗肿瘤和抗炎的特性。
    BML-111 (Standard)
  • HY-165277
    ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril Inhibitor
    ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 是一种血管紧张素转换酶 (Angiotensin-converting enzyme, ACE) 抑制剂。在结构上,ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 属于 Lisinopril (HY-18206) 的生物素化衍生物,生物素分子和 Lisinopril 分子之间由一段 19 个原子组成的化学结构连接。ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可以在和 ACE 结合的同时与 Streptavidin (HY-P3152) 结合,因此 ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril 可通过 Streptavidin-琼脂糖珠来分离纯化 ACE
    ε-Biotinamidocaproyl-β-alanyl-β-alanyl-lisinopril
  • HY-18206S1
    (S)-Lisinopril-d5 sodium Inhibitor
    (S)-Lisinopril-d5 (sodium) (MK-521-d5 (sodium)) 是氘代标记的 Lisinopril. Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
    (S)-Lisinopril-d<sub>5</sub> sodium
  • HY-123381
    Gemopatrilat Inhibitor
    Gemopatrilat (BMS-189921) 是一种具有口服活性的血管肽酶抑制剂, IC50 值为 12 nM。Gemopatrilat 可用于高血压和充血性心力衰竭的研究。
    Gemopatrilat
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种